فایل ورد بررسي پلي مورفيسم Glu 298 Asp ژن نيتريک اکسايد سنتاز اندوتليالي (eNos) به عنوان يک ريسک فاکتور ژنتيکي در بروز بيماري هاي قلبي عروقي در نمونه اي از جمعيت ايران

لینک دانلود

 فایل ورد بررسي پلي مورفيسم Glu 298 Asp ژن نيتريک اکسايد سنتاز اندوتليالي (eNos) به عنوان يک ريسک فاکتور ژنتيکي در بروز بيماري هاي قلبي عروقي در نمونه اي از جمعيت ايران دارای 8 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل ورد بررسي پلي مورفيسم Glu 298 Asp ژن نيتريک اکسايد سنتاز اندوتليالي (eNos) به عنوان يک ريسک فاکتور ژنتيکي در بروز بيماري هاي قلبي عروقي در نمونه اي از جمعيت ايران  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي فایل ورد بررسي پلي مورفيسم Glu 298 Asp ژن نيتريک اکسايد سنتاز اندوتليالي (eNos) به عنوان يک ريسک فاکتور ژنتيکي در بروز بيماري هاي قلبي عروقي در نمونه اي از جمعيت ايران،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن فایل ورد بررسي پلي مورفيسم Glu 298 Asp ژن نيتريک اکسايد سنتاز اندوتليالي (eNos) به عنوان يک ريسک فاکتور ژنتيکي در بروز بيماري هاي قلبي عروقي در نمونه اي از جمعيت ايران :




نام کنفرانس، همایش یا نشریه : فصلنامه علوم پزشكي دانشگاه آزاد اسلامي

تعداد صفحات :8

سابقه و هدف: عوامل ژنتیکی با بیماری گرفتگی عروق کرونر در ارتباط هستند. در بین چندین پلی مورفیسم ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، واریته Glu298Asp در بیماری گرفتگی عروق کرونر نقش دارد. هدف از مطالعه اخیر بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونر و پلی مورفیسم Glu298Asp در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی می باشد.روش بررسی: در این مطالعه مورد-شاهدی، 91 بیمار ایرانی دچار گرفتگی عروق کرونر و 93 نمونه کنترل بررسی شدند. پلی-مورفیسم Glu298Asp ژن سنتز نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی به وسیله روش واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR) و RFLP مورد آزمایش قرار گرفت.یافته ها: تفاوت واضحی بین نمونه های گروه کنترل و گروه بیمار برای ژنوتیپ نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی وجود داشت. به علاوه سابقه فامیلی بیماری گرفتگی عروق کرونر، فشار خون، چربی خون و ژنوتیپ eNos TT فاکتورهای مستقل بیماری گرفتگی عروق کرونر بودند. افراد با ژنوتیپ TT از 3.5 برابر (3.57=OR) ریسک بیشتری در ابتلا به تصلب شرایین در مقایسه با گروه کنترل برخوردار بودند.نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد بیماری تصلب شرایین با پلی مورفیسم Glu298Asp ژن نیتریک اکساید سنتاز در جمعیت ما در ارتباط است.
كلید واژه: بیماری تصلب شرایین، نیتریك اكساید سنتاز اندوتلیالی، پلی مورفیسم ژنتیكی

توضیحات بیشتر