فایل ورد بررسي وراثت و دموگرافي در بيماران رتينيت پيگمنتوزا در موسسه حمايت از بيماران رتينيت پيگمنتوزا (RP) طي سال هاي 1387-1386

لینک دانلود

 فایل ورد بررسي وراثت و دموگرافي در بيماران رتينيت پيگمنتوزا در موسسه حمايت از بيماران رتينيت پيگمنتوزا (RP) طي سال هاي 1387-1386 دارای 9 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد فایل ورد بررسي وراثت و دموگرافي در بيماران رتينيت پيگمنتوزا در موسسه حمايت از بيماران رتينيت پيگمنتوزا (RP) طي سال هاي 1387-1386  کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه  و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي فایل ورد بررسي وراثت و دموگرافي در بيماران رتينيت پيگمنتوزا در موسسه حمايت از بيماران رتينيت پيگمنتوزا (RP) طي سال هاي 1387-1386،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن فایل ورد بررسي وراثت و دموگرافي در بيماران رتينيت پيگمنتوزا در موسسه حمايت از بيماران رتينيت پيگمنتوزا (RP) طي سال هاي 1387-1386 :




نام کنفرانس، همایش یا نشریه : فصلنامه علوم پزشكي دانشگاه آزاد اسلامي

تعداد صفحات :9

سابقه و هدف: رتینیت پیگمنتوزا RP)) نوعی بیماری ژنتیکی چشمی است که به روش های اتوزومال غالب، اتوزومال مغلوب، وابسته به جنس مغلوب و غیروراثتی ایجاد می شود. در مطالعه جاری، نحوه وراثت بیماری همراه با ارتباط آن با سایر عوامل از جمله ازدواج فامیلی بررسی شد.روش بررسی: در این مطالعه توصیفی، بیمارانی که طی سال های 1386 و 1387 در موسسه حمایت از بیمارانRP عضو شده بودند، از نظر جنسیت، سن آغاز علایم، نحوه پیشرفت بیماری، ازدواج فامیلی در والدین، نحوه توارث و وجود سایر سندرم های وراثتی در بیماران بررسی شدند.یافته ها: 866 بیمار مبتلا به RP شامل 40.4 درصد زن و 59.6 درصد مرد بررسی شدند. میانگین سن آغاز بیماری 11.15 سال بود و این رقم در فرزندان ازدواج فامیلی 9.4 و در بقیه موارد 15.3 سال بود. 81.8 درصد پیشرفت تدریجی، 9.3 درصد پیشرفت سریع و 8.9 درصد عدم پیشرفت بیماری را ذکر کردند. 72.3 درصد، فرزندان ازدواج فامیلی بودند. وراثت 2.5 درصد موارد اتوزومال غالب، 57.4 درصد اتوزومال مغلوب، 8.9 درصد وابسته به جنس مغلوب و 31.2 درصد نیز simplex محاسبه شد. 92.3 درصد غیرسندرمیک بودند و از سایر موارد، 4 درصد سندرم آشر، 1.2 درصد باردت بیدل و 0.8 درصد Leber congenital amaurosis بودند.نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که عامل اصلی شیوع RP در ایران ازدواج فامیلی است. بیماری در سنین جوانی و نوجوانی آغاز می شود و فرزندان ازدواج فامیلی زودتر بیماری را بروز می دهند. قومیت نقشی در شیوع بیماری ندارد. وراثت اتوزومال غالب در ایران به میزان قابل توجهی کمتر از سایر مناطق جهان است. به نظر می رسد شیوع بیش از اندازه ازدواج فامیلی در والدین بیماران در این امر دخیل باشد.
كلید واژه: رتینیت پیگمنتوزا، وراثت، ازدواج فامیلی، ایران

توضیحات بیشتر